Tous contre la Mucoviscidose

Intéractif

Mes amis

Tous contre la Mucoviscidose

Journée nationale contre la mucoviscidose

Les Bâtons du Castellas ont répondu présents comme chaque année

à FORCALQUEIRET

à CAMPS LA SOURCE

ATTENTION PROCHAINES VIRADES LE 28 SEPTEMBRE 2008

le 02 février 2008

congrès national au

Novotel Paris porte de bagnolet

suite au décès de grégory qui nous a tous touché

les parents de grégory, sa soeur et sa fiancée karine

ont créer l'association grégory lemarchal

cette association à pour but de seconder , épauler et aider

vaincre la mucoviscidose

tout en oeuvrant de leurs cotés pour les dons d'organes et

le bien etre des malades et des familles

touchés dans cette terrible maladie.

les 2 et 3 février 2008 nous avons eu l'immense privilège de participer au congrés annuel de la muco

pour les viradeurs de toute la france.

cette journée a été très riche de compte rendu

information

bilan etc...............

sur l'année écoulée

soirée entre amis après 10h de conférence non stop

gérard lenorman et harlem sont de la fête super ce mec

superbe chanson pour greg

(il manque des photos elles arrivent)

En famille du var avec les responsables sur le var et haut var

Mr et Mme LEROY gérard des personnes ....................au top!

mille merci de nous avoir emmené dans vos bagages!

accompagnés des collègues viradeurs de

la roquebrussanne et de rocbaron

avec olivier et sa femme

superbe week end les copains très bons souvenirs

Commentaires (10)

10. brante Le 15/12/2008 à 17:47

j'ai suivie la stars académy 4 quand il y avait grégory et c'était mon premier fan

9. anne la présidente Le 24/02/2008 à 21:12

hello bichette!
ca tu peux me le demander a l'entrainement
bisous

8. oceane Le 24/02/2008 à 14:38

oui si c est toujours possible je restrrait l anner prochene
ps pour les inscription des ancienne comment ca se passe

7. anne la présidente Le 07/01/2008 à 09:25

alors saches océane que si tu restes dans le club l'année prochaine, oui le dimanche 28 septembre tu danseras pour la mucoviscidose!
et j'espère que tu seras encore là cela voudra dire que tu te plais dans le club et c'est la meilleur récompense pour un coatch!
bisous ma puce

6. océane Le 06/01/2008 à 18:14

anne j epere que cette anee nou aussi nous danseron pour la mucovisidose oceane malet

5. anne la présidente Le 22/10/2007 à 21:31

bonsoir claudine je vous ai envoyé un mail claudine pour vous répondre,
quand vous avez des coordonnés à laisser passez par l'adresse mail de cette manière tout le monde ne peux pas le voir et cela reste entre vous et moi afin d'éviter les indiscrets!!!! l'adresse et en première page acceuil à bientot de vous lire
merci à bientot

4. anne la présidente Le 22/10/2007 à 21:25

merci caro cela fait 7 ans que l'on participe avec les majorettes mais cvela fait 20 ans que je suis concernée!
et j'espère que bientoto ce sera fini!
au plaisir de ta revoir sur notre site

3. mme masson claudine Le 22/10/2007 à 15:34

pouvez vous me dire ou vos costumes en etaient fais car nous sommes un groupe de 30 majorettes a chateau.thierry dans le 02 et nous recherchons des robes de majorettes
je vous donne mon adresse 14 avenue des comtesse residence gascogne appt 10 02400 chateau.thierry

2. caroline Le 22/10/2007 à 14:44

Vous avez raison de soutenir cette cause, bravo à vous les filles

1. anne la présidente Le 02/10/2007 à 22:42

superbe cause merci alex pour cette page je t'envoie d'autre photos pour compléter

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